第1题:
什么是劣药?哪些情况按劣药论处?
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的
略
第2题:
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其他不符合药品标准规定的。
略
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
下列哪些情形的药品为劣药( )
A.超过有效期的
B.变质的
C.没有有效期的
D.没有生产批号的
第7题:
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )
A、超过有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、未标明或者更改有效期的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第8题:
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处
A.未标明有效期
B.不注明生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
第9题:
按劣药论处的6种情形分别是什么?