A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
第1题:
卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。()
A.《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》
B.《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》
C.《医疗机构微生物检验实验室管理办法》
D.《医疗机构生化检验实验室管理办法》
第2题:
第3题:
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是
A.临床实验室改进法案修正案
B.医疗机构临床实验室管理办法
C.关于正确实施医学生物分析的决议
D.ISO15189
E.医学实验室质量体系的基本标准
第4题:
我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是
A、《临床实验室改进法案修正案》
B、《医疗机构临床实验室管理办法》
C、《关于正确实施医学生物分析的决议》
D、《医学实验室--质量和能力的专用要求》
E、《医学实验室质量体系的基本标准》
第5题:
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E、IS09000:2000质量管理体系标准
第6题:
输血质量管理体系包含了采供血和临床用血两个组织机构,下列说法错误的是哪项
A、采供血机构实施的是《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》
B、临床用血机构实施的是《临床输血技术规范》
C、两者所需的策划和步骤是不同的
D、输血质量管理体系的实施具有特殊性
E、包含了从血管到血管的主要质量管理内容
第7题:
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A、组建临床检验中心,负责临床实验室管理
B、编写部门规章和文件,实行规范化管理
C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理
D、统一质控品和质评方案,强化质量管理
E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理
第8题:
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A.组建临床检验中心,负责临床实验室管理
B.编写部门规章和文件,实行规范化管理
C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理
D.统一质控品和质评方案,强化质量管理
E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理
第9题:
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E.ISO9000:2000质量管理体系标准