A.强力枇杷露
B.血塞通软胶囊
C.清宣止咳颗粒
D.奥氮平片
第1题:
下列哪些情况下,应对患者进行提示()
A合并用药较多
B既往有不良反应史
C使用特殊管理药品的患者
D使用临近效期的药品
E药品被重新分装,而包装的标识物不清
第2题:
《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求?
必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督部门责令停止使用。
略
第3题:
《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志
A.中包装
B.大包装
C.标签
D.说明书
E.内包装
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装、容器材料
D.生产药品所需的原料
第5题:
必须附有说明书的是
A、药品上市销售的最小包装
B、药品包装
C、药品内包装
D、药品中包装
E、药品的包装和标签
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
第7题:
A.包装已拆封有质量问题
B.过期失效
C.包装已拆封没质量问题
D.包装没拆封
第8题:
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装、容器材料
D、生产药品所需的原料
E、生产药品所需的辅料
第9题:
下列哪些情况下,应对患者进行提示()。
A、合并用药较多
B、既往有不良反应史
C、使用特殊管理药品的患者
D、使用临近效期的药品
E、药品被重新分装,而包装的标识物不清