药学(士)

克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为A、它对革兰阳性菌有杀菌作用B、它对革兰阴性菌有杀菌作用C、它能使β-内酰胺酶失活D、它具有青霉素G相似的抗菌活性E、它是细胞壁转肽酶抑制剂

题目

克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为

A、它对革兰阳性菌有杀菌作用

B、它对革兰阴性菌有杀菌作用

C、它能使β-内酰胺酶失活

D、它具有青霉素G相似的抗菌活性

E、它是细胞壁转肽酶抑制剂

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相似问题和答案

第1题:

对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是

A.阿莫西林 B.亚胺培南 C.氨曲南 D.克拉维酸 E.替莫西林


答案:B
解析:
本组题考查非典型P -内酰胺类药物的应用。
氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类,但副作用少,常作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对绿脓 杆菌和肠道杆菌的作用。亚胺培南属于碳素霉烯类抗生素,该类抗生素是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最 广、抗菌作用最强的,对P-内酰胺高度稳定的一类抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性。克拉维酸属氧青霉烷类广谱P -内酰胺不可逆的竞争性抑制剂。替莫西林对大多数P -内酰胺稳 定,对革兰阳性菌缺乏抗菌活性,临床主要用于敏感革兰阳性菌所导致的尿路和软组织感染。而阿莫西林 为广谱抗生素,对革兰阳性菌作用不及青霉素,但并非作用差,故31题选E。

第2题:

主要用于革兰阴性菌感染,而对革兰阳性菌作用差的药物是
A.阿莫西林 B.亚胺培南 C.氨曲南 D.克拉维酸 E.替莫西林


答案:E
解析:
本组题考查非典型P -内酰胺类药物的应用。
氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类,但副作用少,常作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对绿脓 杆菌和肠道杆菌的作用。亚胺培南属于碳素霉烯类抗生素,该类抗生素是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最 广、抗菌作用最强的,对P-内酰胺高度稳定的一类抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性。克拉维酸属氧青霉烷类广谱P -内酰胺不可逆的竞争性抑制剂。替莫西林对大多数P -内酰胺稳 定,对革兰阳性菌缺乏抗菌活性,临床主要用于敏感革兰阳性菌所导致的尿路和软组织感染。而阿莫西林 为广谱抗生素,对革兰阳性菌作用不及青霉素,但并非作用差,故31题选E。

第3题:

A.阿莫西林
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.替莫西林

对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是

答案:B
解析:
本组题考查非典型β-内酰胺类药物的应用。氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类,但副作用少,常作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌的作用。亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素,该类抗生素是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌作用最强、对β-内酰胺酶高度稳定的一类抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大的抗菌活性。克拉维酸属氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂。替莫西林对大多数β-内酰胺酶稳定,对革兰阳性菌缺乏活性,临床主要用于敏感革兰阳性菌所导致的尿路和软组织感染。而阿莫西林为广谱抗生素,对革兰阳性菌作用不及青霉素,但并非作用差。故答案选CBDE。

第4题:

对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是

A.阿莫西林
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.替莫西林

答案:B
解析:

第5题:

对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是查看材料

A.阿莫西林
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.替莫西林

答案:B
解析:
亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素,抗菌谱包括:革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。

第6题:

克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为

A.它是细胞壁转肽酶抑制剂
B.它对革兰阴性菌有杀菌作用
C.它对革兰阳性菌有杀菌作用
D.它具有青霉素G相似的抗菌活性
E.它能使β-内酰胺酶失活

答案:E
解析:

第7题:

克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为

A.它是细胞壁转肽酶抑制剂
B.它对革兰阳性菌有杀菌作用
C.它对革兰阴性菌有杀菌作用
D.它能使β-内酰胺酶失活
E.它具有青霉素G相似的抗菌活性

答案:D
解析:

第8题:

克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为

A.它对革兰阳性菌有杀菌作用

B.它对革兰阴性菌有杀菌作用

C.它能使β-内酰胺酶失活

D.它具有与青霉素G相似的抗菌活性

E.它是细胞壁转肽酶抑制剂


正确答案:B

第9题:

对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是()。

A.阿莫西林

B.亚胺培南

C.氨曲南

D.克拉维酸

E.替莫西林


正确答案:B