药学(士)

未标明有效期或者更改有效期的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

题目

未标明有效期或者更改有效期的品种属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

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第1题：

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E.被污染的

答案：E
解析：

第2题：

按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E.被污染的

答案：E
解析：
有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第3题：

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

答案：E
解析：

第4题：

未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 （ ）

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药


正确答案：E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

第5题：

未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )

A．新药

B．假药

C．劣药

D．医药商品

E．麻醉药品


正确答案：C
解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

第6题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A．擅自添加辅料的药品

B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C．超过有效期的药品

D．未标明有效期或者更改有效期的药品

E．注明或者更改生产批号的药品


正确答案：B

第7题：

未标明有效期或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


参考答案：D

第8题：

未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )

A．假药

B．劣药

C．医疗机构制剂

D．非处方药

E．新药


正确答案：B
解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

第9题：

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

E.被污染的


正确答案：E
有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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