中药学(士)
相似问题和答案
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是
A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )
A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装容器
C．药品的外包装材料、容器
D．生产药品所需的原料
E．生产药品所需的辅料
第3题：
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）
A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装容器
C．药品的外包装材料、容器
D．生产药品所需的原料
E．生产药品所需的辅料
第4题：
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D、医院制剂的直接药品的容器
E、中药饮片的包装容器
第5题：
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是
A、必须符合药用要求
B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
C、必须符合保障人体健康、安全的标准
D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
第6题：
下列关于药品包装的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
第7题：
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
A、直接接触药品的必须符合药用要求
B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C、药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D、发运中药材必须有包装
E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是
A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册
D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求
E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第四十四条规定：药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，必须符合药用要求和保证人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准由国务院药品监督管理组织制定并公布。
第9题：
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求
A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装容器
C．药品的外包装材料、容器
D．生产药品所需的原料
E．生产药品所需的辅料
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B、中药饮片的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求