第1题:
承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()制定。
A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生管理部门
D.国家卫生管理部门
第2题:
第3题:
省级药品监督管理部门可以制定;
第4题:
省级药品监督管理部门可以制定
第5题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第6题:
药物临床试验机构资格的认定办法由:
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是( )。
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.省级药品监督管理部门制定的药品标准
C.省级卫生行政部门制定的药品标准
D.《中华人民共和国药典》
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
第8题:
根据下列选项,回答 64~67 题:
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定
B.政府价格主管部门制定
C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请
E.发布地省级药品监督管理部门申请备案
第 64 题 政府定价和政府指导价由( )。
第9题:
根据下列内容,回答 87~90 题:
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
B.政府价格主管部门
C.经营企业所在地省级药品监督管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E.发布地省级药品监督管理部门
第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由( )。