医疗器械注册管理部门是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家发展改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品审评中心
E、国家药典委员会
第1题:
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()
A中国食品药品检定研究院
B国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C国家药品监督管理部门药品审评中心
D国家药品监督管理部门药品评价中心
第2题:
承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理局药品审评中心
C国家食品药品监督管理局药品评价中心
D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
医疗器械注册管理部门是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家发展和改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品审评中心
E、国家药典委员会
第8题:
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第9题:
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心