国家对药品实行分类管理制度,将药品分为
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、内服药和外用药
E、新药和上市药品
第1题:
A西药和中药
B中药和化学药
C处方药与非处方药
D药品和非药品
第2题:
A、处方药和非处方药分类管理制度
B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C、中成药和西药分类管理制度
D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第3题:
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、国家建立健全药品追溯制度。
C、国家建立药物警戒制度。
D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。
F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。
G、国家实行基本药物制度。
H、国家实行短缺药品清单管理制度。
I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
第4题:
第5题:
国家对药品实行( )分类管理制度。
A.处方药与非处方药
B.甲类非处方药与乙类非处方药
C.中药与西药
D.一般药品与特殊管理药品
第6题:
国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为()和()。
第7题:
药品注册管理办法的注册分类分为
A.中药、天然药物和化学药品的注册分类
B.中药、天然药物和生物药品的注册分类
C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类
D.化学药品和生物药品的注册分类
E.中药和化学药物的注册分类
第8题:
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、新药和上市药品
第9题:
国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
第10题: