药学职称考试

无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂B、难溶性药物的片剂C、缓释制剂D、控释制剂E、透皮贴剂

题目

无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是

A、治疗量与中毒量接近的片剂

B、难溶性药物的片剂

C、缓释制剂

D、控释制剂

E、透皮贴剂

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第1题：

对下列片剂描述错误的是

A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查
B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查
C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定
D.舌下片应进行崩解时限的检查，除另有规定外，应在3分钟内全部溶化
E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求，并应进行释放度的检查

答案：D
解析：
舌下片应进行崩解时限的检查，除另有规定外，应在5分钟内全部溶化。

第2题：

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

答案：A
解析：
糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

第3题：

溶出度是指

A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度
B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度
C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度
D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度
E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度

答案：A
解析：

第4题：

取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960 g，研细后，精密称取片粉0.1978 g，用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%

B、79.75%

C、63.40%

D、62.66%

E、50.56%

F、52.37%

片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量

B、相当于重量的百分含量

C、相当于标示量的百分含量

D、kg/100 L

E、百分含量

F、mg/g

片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%

B、±5.0%

C、5.0%

D、7.0%

E、±0.5%

F、0.5%

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂

B、缓释制剂

C、控释制剂

D、难溶性药物的片剂

E、体内吸收不好的胶囊剂

F、泡腾片


参考答案：问题 1 答案：A


问题 2 答案：C


问题 3 答案：B


问题 4 答案：BCDE

第5题：

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（ ）。

A．治疗量与中毒量接近的片剂

B．难溶性药物的片剂

C．缓释制剂

D．控释制剂

E．透皮贴剂


正确答案：BCDE

第6题：

难溶性的药物片剂一般应做

A.溶出度测定

B.不溶性微粒检查

C.重量差异检查

D.含量均匀度检查

E.崩解时限检查


参考答案：E

第7题：

关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是

A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物


正确答案：BE

第8题：

试述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法。


参考答案：可采取以下措施提高药物的溶出度：①药物经粉碎减小粒径增大药物的溶出面积;②加入优良的崩解剂;③提高药物的溶解度，改变晶型，制成固体分散体或药物的包合物，加入表面活性剂等;④在处方中加入亲水性辅料如乳糖。

第9题：

难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查,小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。()

此题为判断题(对，错)。


答案：对

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