药学职称考试

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A、药品属性和类别B、药品剂型C、药品的生产企业D、药品的效期E、药品的购进日期

题目

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

A、药品属性和类别

B、药品剂型

C、药品的生产企业

D、药品的效期

E、药品的购进日期

参考答案和解析
参考答案：A
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第1题：

有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

A应当有专用的场所和设施、设备储存药品

B应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理

C中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）


D
略

第2题：

下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（）。

A.医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
C.只有麻醉药品、精神药品和放射性药品应当专库或专柜存放
D.过期、变质、被污染的药品应当放置在不合格库（区）

答案：C
解析：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，并具有相应的安全保障措施。

第3题：

医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行

A:压差管理
B:温差管理
C:色标管理
D:批准文号管理
E:分剂型管理

答案：C
解析：
我国规定，医疗机构储存药品应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。

第4题：

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号


正确答案：ABCDE

第5题：

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A. 应当实行色标管理

B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案


正确答案：B

第6题：

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

A、医疗机构购进药品

B、医疗机构储存药品

C、医疗机构调配及使用药品

D、医疗机构药品目录的确定

E、医疗机构制剂品种的确定


参考答案：ABC

第7题：

医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行

A.压差管理

B.温差管理

C.色标管理

D.批准文号管理

E.分剂型管理


正确答案：C
我国规定，医疗机构储存药品应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。

第8题：

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构

A.购进药品

B.研发药品

C.调配药品

D.储存药品

E.使用药品


正确答案：ACDE

第9题：

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


参考答案：C

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