依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A、必须批准而未经批准生产、进口的
B、必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第1题:
第2题:
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的
D、被污染的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第5题:
下列按劣药处理的是( )。
A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第6题:
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
A、超过有效期的
B、变质的
C、被污染的
D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第7题:
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.按劣药论处
B.假药
C.按假药论处
D.劣药
第8题:
按假药论处的情形
A、变质的
B、被污染的
C、必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的
D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第9题:
有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。
A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B.某注射剂使用的安瓿未经批准的
C.变质的药品
D.非药品冒充药品的