不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A.原料的晶型
B.药品的含量
C.辅料的种类
D.药品的粒度
E.药物的剂型
第1题:
药品批准文号编号前注Z者为
A.辅料
B.西药
C.生物制品
D.中药
E.进口原料药生产的制剂
第2题:
A.化学药品的仿制药
B.特指为单克隆抗体的药品
C.生物制剂的仿制药
D.经DMF备案的辅料
E.国家集采的生物制品
第3题:
药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标( )。
A.药品物理指标
B.药品化学指标
C.生物药剂学指标
D.安全性指标
E.稳定性指标
第4题:
医疗机构实行一级管理的药品有
A.精神药品
B.毒性药品制剂
C.放射性药品
D.生物制品
E.麻醉药品和毒性药品的原料药
第5题:
生产药品和涮配处方时所用的赋形剂和附加剂是
A.产晶
B.原料
C.物料
D.辅料
E.新药
第6题:
药品成份的含量不符合国家药品标准的是
A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料
第7题:
我国未生产过的药品称为
A.产晶
B.原料
C.物料
D.辅料
E.新药
第8题:
A.生产药品所需的原料
B.生产药品所需的辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的容器
第9题:
药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
A.产晶
B.原料
C.物料
D.辅料
E.新药
第10题:
下列必须符合药用要求的是( )。
A.药品原料药
B.药品辅料
C.药品容器
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器