药学职称考试
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过二日极量E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品
题目
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款
C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过二日极量
E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第2题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 （ ）
第3题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第4题：
下列不属于毒性中药管理的是（ ）。
A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
B、毒性药品管理入库有验收复核
C、毒性药品管理出库有发药复核
D、毒性药品管理专柜加锁保管
E、专人双帐册管理
第5题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）
第6题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第8题：
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A．应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B．供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量
C．药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E．医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
第10题：
毒性中药管理不包括
A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
B、毒性药品管理入库有验收复核
C、毒性药品管理专柜加锁保管
D、毒性药品管理出库有发药复核
E、专人双账册管理