负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是

A、工业和信息化管理部门

B、卫生行政部门

C、人力资源和社会保障部门

D、工商行政管理部门

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

国家药品监督管理部门的职责包括()。

A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划

B.负责国家药品储备

C.负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为

D.负责拟定和实施生物医药产业的规划

下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是( )

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是

A．工业和信息化管理部门

B．国家公安部门

C．国家工商行政管理部门

D．国家人力资源和社会保障部门

工商行政管理部门负责()。

A、药品生产、经营企业的工商登记、注册

B、查处无照生产、经营药品的行为

C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

A．工商行政管理部门

B．国家发展和改革宏观调控部门

C．国家中医药管理部门

D．工业和信息化管理部门

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是（ ）

监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．发展和改革委员会

D．劳动保障行政部门

E．工商行政管理部门