A、5
B、10
C、15
D、20
第1题:
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
A立即
B3个工作日
C7个工作日
D15个工作日
第2题:
下列不符合医疗器械不良事件管理的是()
A报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则
B导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告
C导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告
D危及生命,导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤的属于严重伤害
第3题:
第4题:
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、立即
B、3个工作日
C、7个工作日
D、15个工作日
第5题:
A、5
B、10
C、15
D、20
第6题:
A、5
B、10
C、15
D、20
第7题:
A、1
B、3
C、5
D、7
第8题:
A、5
B、10
C、15
D、20
第9题:
A、突发、群发不良事件立即报告,并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告
C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告