A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局
C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。
此题为判断题(对,错)。
第6题:
A、一类
B、二类
C、二、三类
D、三类
第7题:
此题为判断题(对,错)。
第8题:
此题为判断题(对,错)。
第9题:
现场检测是否应当出具检测报告( )
A、应当出具检测报告~并由检测人签名
B、应当出具检测报告~并加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章
C、不应当出具检测报告
D、可以出具检测报告~但不应当加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章