医师类
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、变质的药品
题目
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
参考答案和解析
1.未标明有效期或者更改有效期的；
2.不注明或者更改生产批号的；
3.超过有效期的；
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6.其他不符合药品标准规定的。
相似问题和答案
第1题：
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
第2题：
药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的
第3题：
被污染的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第4题：
变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第5题：
更改有效期的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第6题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
第7题：
被污染的药品
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。
第8题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
第9题：
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
第10题：
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略