医师类
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、以上均是 E、超过有效期的药品
题目
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
相似问题和答案
第1题：
下列情形以劣药论处的是
A、变质的
B、被污染的
C、标明的适应证超出规定范围的
D、超过有效期
E、药监部门规定禁止使用的
第2题：
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
A、超过有效期的
B、变质的
C、被污染的
D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第3题：
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
本题考查药品管理。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案应选A。
第4题：
第5题：
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
第6题：
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处
A.未标明有效期
B.不注明生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，选ABCD。
第7题：
下列情形应按劣药论处的是（ ）。
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
此题暂无解析
第8题：
按劣药论处的6种情形分别是什么？
第9题：
下列关于劣药的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E、更改生产批号的药品按照劣药论处
第10题：
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。