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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请 E．药品生产申请
题目
B．进口药品申请
C．补充申请
D．已有国家标准药品的申请
E．药品生产申请
相似问题和答案
第1题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 查看材料
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第2题：
根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第3题：
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.已有国家标准药品的申请
B.进口药品申请
C.非处方药的注册申请
D.药品的再注册
E.新药技术转让
第4题：
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（ ）。
第5题：
根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是。
A．对已上市药品改变剂型的注册申请B．对已上市药品改变给药途径的注册申请
C．对已上市药品增加新适应症的注册申请
D．对已上市药品增加原批准事项的注册申请
E．对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
D[解析]本题考查的是药品的补充申请。根据品注册《管理办法》第八章。
补充申请：新药申请、仿制药申请或者进口药申后，改变、增加、取消原批准事项或内容的注申请。
第6题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
查看材料
第7题：
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.进口药品申请
B.药品补充申请
C.药品的再注册
D.新药的技术转让
E.临床试验
第8题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
第9题：
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A．
B．
C．
D．
E．
解析：本组题考查《药品注册管理办法》。
第八条 新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。
进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。
第10题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。
A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请
解析：《药品注册管理办法》药品注册的申请