第1题:
药物吸收后可发生首过效应的给药途径是()。
A.直肠给药
B.皮肤给药
C.吸入给药
D.静注给药
E.口服给药
第2题:
会发生首过效应的是
A、药物与血浆蛋白结合
B、静脉给药
C、舌下给药
D、直肠给药
E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
第3题:
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是( )。
本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。盐酸美沙酮为镇痛药,其毒性较大,有效剂量与中毒量较接近,安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁,口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%,通常采用注射给药。
第4题:
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第5题:
药物的首过效应是( )
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.皮肤给药后药物的吸收作用
第6题:
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时( )
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变
第7题:
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A.口服给药
B.静脉注射
C.肌肉注射
D.舌下给药
E.鼻腔给药
第8题:
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是
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第9题:
A、口服
B、静脉注射
C、皮肤给药
D、肌内注射
E、舌下给药
第10题: