奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A.阻断H2受体

B.抑制胃壁细胞H+泵的功能

C.阻断M受体

D.阻断促胃液素（胃泌素）受体

E.直接抑制胃酸分泌

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )

A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶容解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通獺理酸剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )

A.水洛液滴定法

B.电位膏烟

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是( )

A.阻断H2受体

B.抑制胃壁细胞H+泵的功能

C.阻断M受体

D.阻断胃泌素受体

E.直接抑制胃酸分泌

奥荚拉唑的作用机制是

A．选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌

B．选择性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌

C．杀灭胃幽门螺杆菌，抑制溃疡

D．抑制胃壁细胞H+泵，减少胃酸分泌

E．中和胃酸，保护胃黏膜

与胃壁细胞H+-K+-ATP酶结合，减少胃酸分泌的药物

A、华法林

B、洛伐他汀

C、烟酸

D、肝素

E、奥美拉唑

此题为判断题(对，错)。

奥美拉唑治疗消化性溃疡，其作用是

A．阻断H2受体，抑制胃酸分泌

B．抑制后胃壁细胞H+泵功能，减少胃酸分泌

C．阻断M1受体，减少胃酸分泌

D．阻断H1受体减少胃酸分泌

E．使胃黏液分泌增加，保护溃疡面

关于溃疡病治疗药物机制哪项是错误的

A、奥美拉唑抑制胃壁细胞的质子泵活性

B、法莫替丁阻滞H2受体而抑制胃酸分泌

C、硫糖铝兼有杀灭幽门螺杆菌的作用

D、PGE2能促进黏液分泌

E、阿托品能抑制迷走神经而减少胃酸分泌

奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是

A:阻断M受体而减少胃酸分泌

B:阻断H2受体而减少胃酸分泌

C:抑制H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌

D:中和胃酸，升高胃内容物pH

E:阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌