执业药师(三天提分卷)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理机构
题目
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
相似问题和答案
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
A、国家药品监督管理部门
B、省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D、设区的市级药品监督管理机构
E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品
E.血液制品
《中华人民共和国药品管理法》第二十七条规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题只有B、C正确。
第3题：
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级以上药品检验机构所
E、中国食品药品检定研究院
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
第6题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第7题：
下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
解析：A为我国药品领域目前唯一的法律，B、C为行政法规，D、E为部门规章。
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（ ）。
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是（ ）
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 （ ）
