北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。 关于该药品广告的说法，正确的是A.医疗机构配制的制剂可以发布广告 B.药品广告可以用广告代言人作推荐 C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号 D.药品广告可以用儿童名义介绍药品

关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )

A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告

C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告

D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()

A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称

C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

A．药品广告批准文号是发布广告的依据

B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

A.立即停止发布，异地停止备案

B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

A、药品广告上注明了药品生产企业的名称

B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

C、药品广告上有负责无效索赔的承诺

D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

E、在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字

下列关于药品广告的说法，正确的是

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识

C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传