执业药师(三天提分卷)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
题目
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
相似问题和答案
第1题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有
A.因服用药品导致死亡
B.长期服用药品导致慢性中毒
C.出现药品说明书中未载明的不良反应
D.因服用药品导致住院或住院时间延长
E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷
暂无解析，请参考用户分享笔记
第2题：
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
A．常见药品不良反应
B．轻微药品的不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
E．药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第3题：
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于
A．常见药品不良反应
B．轻微药品的不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
第4题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括
A.服用药品后导致死亡
B.服用药品后导致病情恶化
C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用药品后导致住院或者住院时间延长
E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
第5题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括
A.服用药品后导致死亡
B.服用药品后导致病情恶化
C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用药品后导致住院或者住院时间延长
E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
第6题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
A、药物相互作用引起的不良反应
B、说明书中未载明的不良反应
C、服用后引起死亡的不良反应
D、服用后导致住院时间延长的不良反应
E、所有可疑的不良反应
第7题：
导致住院时间延长的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第8题：
根据下面选项，回答题：
A．常见药品不良反应
B．轻微药品的不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
E．药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
查看材料
暂无解析，请参考用户分享笔记
第9题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告
A.说明书中未载明的不良反应
B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应
C.服药后引起死亡的不良反应
D.服药后导致住院时间延长的不良反应
E.所有可疑的不良反应
第10题：
导致住院时间延长的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
本题考查的是药品的不反应。根据《药品不良反应报告和检测管理办法》八章第六十三(一)药品不良反应，是指合格药品在正常法用量下出现的与用药目的无关的有反应。(二)药品不良反应报告和监测，是指药品良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应，是指因使用药品起以下损害情形之一的反应：1．导致死亡2．危及生命3．致癌、致畸、致出生缺陷4．导致显著的或者永久的人体伤残或者器功能的损伤5．导致住院或者住院时间延长6．导致其他重要医学事件，如不进行治疗能出现上述所列情况的。(四)新的药品不良反应，是指药品说明书未载明的不良反应。说明书中已有描述，不良反应发生的性质、程度、后果或者频率说明书描述不一致或者更严重的，按照新药品不良反应处理。(五)药品群体不良事件，是指同一药品在用过程中，在相对集中的时间、区域内，对定数量人群的身体健康或者生命安全造成、害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一药名称、同一剂型、同一规格的药品。(六)药品重点监测，是指为进一步了解药的临床使用和不良反应发生情况，研究不反应的发生特征、严重程度、发生率等，开的药品安全性监测活动。