中药学职称考试
A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
题目
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
相似问题和答案
第1题：
药品临床试验必须符合
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
第2题：
《中药材生产质量管理规范》的英文简称为
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第3题：
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第4题：
《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文简称是
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
E。中药材生产质量管理规范其英文全称是Good Agriculture Practice，简称 GAP。故本题最佳答案为E。
第5题：
药品非临床研究质量管理规范是()
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第6题：
中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第7题：
药物临床试验机构必须执行()
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第8题：
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第9题：
根据下列选项，回答 47～50 题：
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
以下各项内容对应的质量管理规范分别是
第 47 题 适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程（ ）。
考察重点是我国制定和颁布的质量管理规范的适用范围。GLP适用于为申请药品注册而进行的非临床研究；GCP适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验；GMP适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序；GSP适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业；GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。