第1题:
海关放行进门药品凭药品监督管理部门出具的( )
第2题:
A进口准许证
B进口放行证
C出口准许证
D进口药品通关单
第3题:
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第4题:
依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是( )
第5题:
海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭
A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第8题:
从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定:
第9题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )
第10题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是( )。
A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.口岸药品检验所检验报告书