中药学职称考试
下列关于药理学研究给药剂量估算方法，说法错误的是A. 考虑长毒剂量设计 B. 根据前人试验结果 C. 按动物体重估算临床等效剂量 D. 根据预试验 E. 根据急毒试验结果
题目
B. 根据前人试验结果
C. 按动物体重估算临床等效剂量
D. 根据预试验
E. 根据急毒试验结果
参考答案和解析
（1）按动物体重估算临床等效剂量
（2）根据预试验
（3）根据急毒试验结果
（4）考虑长毒剂量设计
相似问题和答案
第1题：
对于无并发症的急性淋病奈瑟菌性宫颈炎，目前多主张采用下列哪一种治疗方法
A.大剂量、单次给药
B.小剂量、单次给药
C.大剂量多次给药后再小剂量给药
D.大剂量多次给药
E.小剂量多次给药
无合并症的淋病推荐大剂量单次给药方案，以使足够的血药浓度杀死淋病奈瑟菌；合并症淋病要连续给药，保持足够治疗时间。
第2题：
下列关于药理学研究给药剂量估算方法的叙述，错误的是
A、按动物体重估算临床等效剂量
B、根据预试验
C、根据急毒试验结果
D、考虑长毒剂量设计
E、根据前人试验结果
第3题：
肾衰竭时给药调整方法不包括
A．延长给药间隔时间
B．根据肾功能试验进行剂量估算
C．减少药物剂量
D．缩短给药间隔时间
E．血药浓度监测结果制订个体化给药方案
肾衰竭时给药调整方法包括：减少药物剂量；延长给药间隔时间；采用列线图法计算给药间隔、维持量等；根据肾功能试验进行剂量估算；血药浓度监测结果制订个体化给药方案。
第4题：
A、安全药理学研究不使用离体器官
B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠
C、安全药理学研究不能使用麻醉动物
D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中
E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究
第5题：
肿瘤化疗疗效好，不良反应较小的给药方法是( )
A．中剂量短程给药法
B．中剂量长程给药法
C．小剂量长程给药法
D．小剂量短程给药法
E．大剂量冲击给药法
第6题：
下列关于调整肾损害患者药物用量的方法说法正确的是
A、首剂用量不变，给药间隔不变，但维持剂量减少
B、药物用量不变，但给药间隔延长
C、首剂用量减半，维持剂量不变
D、药物用量不变，但给药间隔缩短
E、如果患者的肾功能损害很严重，既减少给药剂量又延长给药间隔
第7题：
药理学实验根据什么来描述量效关系
A．给药途径
B．给药时间
C．给药次数
D．给药剂量
E．动物表现
第8题：
关于小儿术后镇痛治疗的原则，下列错误的是
A.方法尽量简单化，运用小儿易接受的方式
B.剂量由小到大，定时限量给药
C.用药时要有医护人员或父母的照看
D.有效镇痛小剂量复合给药
E.无需监测生命体征
临床上区域阻滞麻醉对小儿的心理不良影响明显，如术后持久的运动(甚至感觉)功能丧失，即使是在术前已经充分解释此种预期的围术期情况，仍然会引起小儿(尤其是3～5岁)和父母的恐惧感。
第9题：
药理学研究给药剂量可按下列估算方法进行，但应除外
A、按动物体重估算临床等效剂量
B、根据预试验
C、根据急毒试验结果
D、考虑长毒剂量设计
E、根据前人试验结果
第10题：
B.受试者男女兼顾
C.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品
D.一般选用高、中、低三种剂量
E.包括四期临床试验