中药学职称考试

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

题目
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括

A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品,必须准确无误
E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
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第1题:

《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合药用要求。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第2题:

《药品管理法》规定法定药品标准包括

A.《中国药典》标准

B.省级药品标准

C.市级药品标准

D.局颁药品标准

E.企业药品标准


正确答案:AD

第3题:

从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。


答案:药品经营质量管理规范,全过程

第4题:

《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

A:药理标准
B:化学标准
C:食用要求
D:药用要求
E:生产要求

答案:D
解析:
根据《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求的规定。

第5题:

((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S

((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是

A.生化药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品


正确答案:A
第三十五条:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条:国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。.考点:法定特殊管理药品。

第6题:

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )。

A.药品标准

B.炮制规范

C.药品管理法

D.GMP

E.GLP


正确答案:A

第7题:

《药品管理法>规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是

A.生化药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品


正确答案:A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。

第8题:

《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是

A.放射性药品

B.医疗用毒性药品

C.生化药品

D.麻醉药品

E.精神药品


正确答案:C
考点:法定特殊管理药品。第三十五条;国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条:国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。

第9题:

《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是

A:生化药品
B:麻醉药品
C:精神药品
D:放射性药品
E:医疗用毒性药品

答案:A
解析:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。

第10题:

《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

A:食用标准
B:药典标准
C:人体要求
D:药用要求
E:生产要求

答案:D
解析:

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