第1题:
关于重(装)量差异叙述错误的是
A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B、属于制剂通则检查项目
C、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第2题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第3题:
A、重量差异检查
B、装量差异检查
C、最低装量检查
D、最高装量检查
第4题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第5题:
A. 重(装)量差异
B. 纯度
C. 崩解时限
D. 主药含量
E. 溶出度
第6题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第7题:
凡检查溶出度的制剂不再做
A、含量均匀度检查
B、崩解时限的检查
C、重(装)量差异检查
D、含量测定
E、硬度检查
第8题:
下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是
A.片剂
B.软胶囊
C.软膏剂
D.注射用无菌粉末
E.栓剂
第9题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第10题:
37,凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重(装)量差异
C.崩解时限
D.主药含量
E.释放度