药学类

毒性药品每次配料必须做到A:专人复核无误 B:一人以上复核无误 C:两人复核无误 D:两人以上复核无误 E:三人以上复核无误

题目
毒性药品每次配料必须做到

A:专人复核无误
B:一人以上复核无误
C:两人复核无误
D:两人以上复核无误
E:三人以上复核无误
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第1题:

根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A.生产企业应按批准的生产计划生产

B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

E.每次配料必须二人以上复核


正确答案:B
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第2题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字


正确答案:A

第3题:

配料必须经两人以上复核无误的药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品


正确答案:C

第4题:

毒性药品生产每次配料

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.凭医生签名的正式处方

C.应当付炮制品

D.必须经3人以上复核无误

E.必须经2人以上复核无误


正确答案:E
生产毒性药品的药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志,因此选E。

第5题:

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D、每次配料必须由2人以上复核


参考答案:A

第6题:

有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

C.每次配料必须2人以上复核

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


正确答案:A
此题暂无解析

第7题:

关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。

A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂

B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查

D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责

E.配方用药由国营药店和医疗单位负责


正确答案:ABCDE
ABCDE知识点:《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

第8题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查


参考答案:A

第9题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.生产记录,保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


正确答案:A

第10题:

每次配料必须经二人以上复核无误的药品是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:C

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