药学类
影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括A.片剂的崩解度 B.药物的颗粒大小 C.片剂的溶出度 D.片剂的处方组成 E.片重差异
题目
B.药物的颗粒大小
C.片剂的溶出度
D.片剂的处方组成
E.片重差异
相似问题和答案
第1题：
影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括( )
A、片重差异
B、片剂的崩解度
C、药物的颗粒大小
D、片剂的溶出度
E、片剂的处方组成
解析：影响片剂中药物吸收的因素有：药物的颗粒大小、晶型、pKa、脂溶性，片剂的崩解度、溶出度、处方组成、制备工艺和贮存条件等。而片重差异影响给药剂量的准确性，对吸收没有影响。
第2题：
A、剂型的影响
B、制剂中添加剂的影响
C、生理因素
D、药物物理化学性质
E、以上都是
第3题：
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性
B、粒子大小
C、多晶型
D、解离常数
E、胃排空速率
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质
B、胃肠道蠕动
C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性
E、胃排空速率
关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是A、溶液剂吸收速度大于混悬剂
B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C、片剂吸收速度大于包衣片
D、胶囊剂吸收速度大于包衣片
E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
问题 2 答案：D
问题 3 答案：B
第4题：
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
第5题：
影响药物吸收的剂型因素（ ）。
第6题：
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是A、口腔
B、胃
C、十二指肠
D、空肠
E、盲肠
F、结肠
口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
影响胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分和性质
B、药物酸度系数（pKa）
C、胃排空速率
D、胃肠道蠕动
E、食物中脂肪量
F、药物在胃肠道中的代谢
G、药物分配系数
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物的粒度
B、药物的旋光度
C、药物的晶型
D、药物的解离常数
E、药物的脂溶性
F、药物从制剂中的溶出速度
问题 2 答案：D
问题 3 答案：BG
问题 4 答案：B
第7题：
主要影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括
A．片剂的处方组成
B．包装材料
C．片剂的崩解、溶出和释放
D．片剂制备工艺
E．药物的pKa及脂溶性
B 药物剂型因素不包括包装材料。
第8题：
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是
A.脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
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第9题：
第10题：
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK
C.口服药物进入体内迅速溶出，药物吸收较快
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
决定的。通常弱酸性药物在胃液中，弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之则减少；②药物的溶出速度：通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物，药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此，减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法，加快药物的溶出，可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有：①固体制剂的崩解与溶出：固体制剂崩解成碎粒后，药物溶出，进而被吸收。因此，固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常，药物溶出后，以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度，也将影响药物的吸收。对于难溶性药物，溶出可能是药物吸收的限速过程；②剂型：剂型不同，其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤；口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片；③制剂处方及其制备工艺：制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型，由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。