第1题:
直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
A、药品外观的性状检查
B、药品的内外包装
C、药品的标识检查
D、药品的疗效与稳定性
E、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
第3题:
直接与药品接触的包装是
A.临床研究
B.临床前研究
C.药品包装
D.药品内包装
E.药品外包装
第4题:
药品质量验收是指
A.药品企业之间的调入商品
B.药品的标识检查
C.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查
D.药品的性状检查
E.药品内外包装检查
第5题:
直接与药品接触的包装是( )
A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称
第6题:
A.麻醉药品废弃空安瓿交回药房回收
B.杜冷丁空安瓿装入利器盒内
C.贵重药品外包装使用前毁形
D.贵重药品外包装无法毁形的做破坏性标记
第7题:
A.体积大的药品
B.瓶装药品
C.怕热药品
D.包装破损的药品
E.包装简陋的药品
第8题:
临床试验和生物等效性试验是新药的
A.临床研究
B.临床前研究
C.药品包装
D.药品内包装
E.药品外包装
第9题:
列入国家药品标准的药品名称是( )
A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称
第10题:
药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。
A.规格
B.标识
C.数量
D.批号