药学类
不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训 B.负责组织药品不良反应监测方法的研究 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责制订药品不良反应监测标准 E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
题目
B.负责组织药品不良反应监测方法的研究
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责制订药品不良反应监测标准
E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
相似问题和答案
第1题：
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（ ）。
A．承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D．负责组织药品不良反应教育培训
E．负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
本题考查国家药品不良反应监测机构的主要任务。 “负责制订药品不良反应监测标准”属于立法性工作，不是技术性工作，只能国家药品监管部门行使。
第2题：
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。
第3题：
根据下列选项，回答 78～81 题：
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告。
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
第 78 题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 （ ）。
第4题：
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、负责制定药品不良反应监测标准
C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D、负责组织药品不良反应教育培训
E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
第5题：
其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
A．
B．
C．
D．
E．
第6题：
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。
A．国家药品监督管理局报告
B．国家药品不良反应监测专业机构报告
C．所在地卫生局报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E．所在地药品检定所报告
第7题：
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ ）。
A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C．组织药品不良反应教育培训、编辑
D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理
第8题：
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。
第9题：
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
第10题：
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B．通报全国药品不良反应报告和监测情况
C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
E．发布药品不良反应警示信息