第1题:
药品的注册商标必须注明在
A.药品的包装和标签上
B.药品的说明书和药品检验报告单上
C.药品的内包装和外包装上
D.药品的内包装和说明书上
E.药品检验报告单和标签上
第2题:
下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是( )
A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一
B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识
C.某药品的通用名字体采用深绿色,与背景形成强烈反差
D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一
第3题:
以下哪些不得在药品说明书和标签上使用
A、未经注册的含文字的商标
B、其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
C、已注册的商标
D、药品商品名
E、药品通用名
第4题:
根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )
第5题:
A、药物成分相同的药品,不同厂家,商品名也不同
B、企业确定药品商品名,可进行注册和专利保护,可以简单暗示药物的用途和疗效,且应简易顺口
C、药品通用名是中国法定的药物名称
D、通用名是由国家药典委员会负责制定的
第6题:
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是( )。
A.加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的
B.药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语
C.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语
D.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语
E.药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
第7题:
INN是指
A、药品的通用名,是最终的药品
B、药品的通用名,是有活性的药物物质
C、一个药物只有一个INN
D、药品通用名受专利和行政保护
E、药品通用名也是药典中使用的名称
第8题:
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第9题:
关于药品标签和包装的说法,不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第10题:
药品通用名在横版标签上的标出位置( )。