药学类

A.中国药品生物制品检验所的职责 B.SFDA评价中心的职责 C.国家食品药品监督管理局的职责 D.国家药典委员会的职责 E.省级药品检验所的职责拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( )

题目
A.中国药品生物制品检验所的职责
B.SFDA评价中心的职责
C.国家食品药品监督管理局的职责
D.国家药典委员会的职责
E.省级药品检验所的职责

拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( )
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第1题:

()核发《药品生产许可证》。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所


标准答案:B

第2题:

批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

A.国家药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验所

E.国家药品监督管理局药品市评中心


正确答案:C

第3题:

()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所


本题答案:A

第4题:

主要负责国家药品标准的制定和修订( )。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所


正确答案:D

第5题:

主要负责全国药品、生物制品的质量检验的部门是

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品鉴定所


答案:E

第6题:

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所


标准答案:E

第7题:

核发《药品生产许可证》的部门是()

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、省级药品检验所

D、国家药典委员会

E、中国药品生物制品鉴定所


答案:B

第8题:

()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所


本题答案:B

第9题:

全国药品检验所业务技术的指导中心是( )。

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.口岸药品检验所

D.省级药品检验所

E.县级药品检验所


正确答案:B
解析:药品监督管理体制

第10题:

负责制定和修订国家药品标准的部门是 ( )

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.口岸药品检验所

D.省级药品检验所

E.县级药品检验所


正确答案:A
解析:药品监督管理技术机构

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