A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第1题:
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力 ( )。学,为制定给药方案提供依据
第2题:
初步的临床药理学及人体安全性评价实验
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.药品上市后监察
第3题:
“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是()。
A、Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
B、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
C、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
D、Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段
E、生物等效性实验:为临床疗效提供直接证明
第4题:
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于
第5题:
根据下列题干及选项,回答 80~83 题:
A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B.新药上市后应用研究阶段
C.治疗作用初步评价阶段
D.治疗作用确证阶段
E.安全性评价阶段
《药品注册管理办法》规定
第 80 题 I期临床试验是( )。
第6题:
是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
第7题:
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
第8题:
初步的临床药理学及人体安全性评价试验( )。
第9题:
Ⅰ期临床试验是
A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B.新药上市后应用研究阶段
C.治疗作用初步评价阶段
D.治疗作用确证阶段
E.风险性评价阶段
第10题:
初步临床药理学及人体安全性评价试验
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、药品上市后监察