第1题:
下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是
A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则
B.其中的有关规定不具有法定的约束力
C.是药典的重要组成部分
D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定
E.进行药品质量检定须遵守的准则
第2题:
下列关于《中国药典》的叙述,正确的是
A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版
B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂
C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容
D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂
E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
第3题:
下列不属于中国药典组成部分的内容是
A.凡例
B.正文
C.附录
D.英文索引
E.药典论坛
第4题:
《中国药典》正文是药典的主要内容,叙述本部药典收载的所有
A.试药
B.试液
C.药物
D.制剂
E.对照品
第5题:
下列哪项内容不属于《中国药典》的组成部分
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.总论
第6题:
下列不是《中国药典》的内容部分的是
A.凡例
B.正文
C.附录
D.通则
E.索引
第7题:
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则
C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一
D.中国药典的凡例收载有制剂通则
第8题:
下列属于药品标准类三级信息源的是
A、《英国药典》
B、《日本药局方》
C、《中国药典》
D、《中国药典临床用药须知》
E、《美国药典药物信息》
第9题:
下列关于中国药典的叙述错误的是
A、中国药典由凡例、正文和附录等构成
B、中国药典每五年修订一次
C、三部为生物制品
D、中国药典分为4册
E、中国药典现行版为2010年版
第10题:
下列无法律约束力的药典是
A、国际药典
B、美国药典
C、英国药典
D、中国药典
E、日本药局方