第1题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响
第2题:
A、水溶性药物分布容积减小
B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小
C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高
D、脂溶性药物分布容积增大
E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
第3题:
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第5题:
随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是
A、高蛋白结合率的药物
B、中蛋白结合率的药物
C、低蛋白结合率的药物
D、游离型浓度高的药物
E、游离型浓度低的药物
第6题:
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
第7题:
药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指
A、结合率大于40%
B、结合率大于50%
C、结合率大于60%
D、结合率大于70%
E、结合率大于80%
第8题:
高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
第9题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第10题: