在下列调节血脂的药物中，基于催化HMG-CoA转化，使内源胆固醇合成减少的是A.洛伐他汀 B.氯贝丁酯 C.吉非贝齐 D.非诺贝特 E.考来烯胺

抑制HMG-CoA还原酶，阻碍内源性胆固醇合成的药是( )。

在下列药物中，基于“抑制胆固醇和甘油三酯的合成”显效的贝丁酸类调节血脂药是

A．阿伐他汀

B．地维烯胺

C．洛伐他汀

D．非诺贝特

E．烟酸肌醇

下列关于胆固醇的说法不正确的是

A、食物中的胆固醇主要为自由胆固醇，约有40％被小肠吸收

B、内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由醋酸合成而来

C、乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化

D、胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等

E、饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG－CoA还原酶活性，从而减少胆-固醇合成

他汀类药物调节血脂的作用机制是

A.抗氧化

B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收

C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成

D.抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少TG和VLDL的合成

E.降低cAMP水平，抑制脂肪酶活性

在下列药物中，基于"抑制胆固醇和甘油三酯的合成"显效的贝丁酸类调节血脂药是

A、阿伐他汀

B、地维烯胺

C、洛伐他汀

D、非诺贝特

E、烟酸肌醇酯

在下列调节血脂药物中，基于“催化HMG—CoA转化，使内源胆固醇合成减少”显效的是

A．氯贝丁酯

B．洛伐他汀

C．考来烯胺

D．非诺贝特

E．吉非贝齐

A、抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成

B、促进胆固醇的逆向转运

C、抑制胆固醇的吸收

D、降低脂肪酶的活性

调节血脂药物对血脂代谢的调节作用错误的是（ ）。

A．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收

B．抑制胆固醇的合成或促进胆固醇的转化

C．促进细胞膜上hDl受体的表达

D．激活脂蛋白代谢酶

E．促进胆固醇转化

A、氯贝丁酯

B、辛伐他汀

C、考来烯胺

D、非诺贝特

E、0-3脂肪酸

能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是

A:考来烯胺

B:普伐他汀

C:氯贝特

D:烟酸

E:普罗布考