以下对药品质量标准叙述不正确的是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据

按《进口药品注册证》载明的质量标准对进口药品进行全项检查（ ）

A、经核准的药品质量标准，国家药品标准

B、国家药品标准，国家药品标准

C、国家药品标准，经核准的药品质量标准

D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准

以下有关处方调配"四查十对"的叙述中，不正确的是

A、查处方

B、查药品

C、查配伍禁忌

D、查适应证

E、查用药合理性

以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（ ）。

A.行业协会制定的药品质量标准

B.核准的药品质量标准

C.可直接生产该药品

D.参照相似药品的药品质量标准

以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是 （ ）

A．查用药合理性，对临床诊断

B．查处方，对医师签名、日期

C．查处方，对科别、姓名、年龄

D．查药品，对药名、剂型、规格、数量

E．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

以下对药品质量标准叙述不正确的是

A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C．药品供应、使用部门遵循的法定依据

D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据

E．药品创优评比的标准依据

下列药品质量标准具有法定意义的是

A、企业内部标准

B、局颁标准

C、临床研究用药品质量标准

D、试行药品质量标准

E、非临床研究用药品质量标准

对受试药物的要求，以下叙述正确的是

A、处方固定

B、制备工艺稳定

C、药品质量标准稳定

D、剂型和质量标准与临床用药相同

E、不可选用不含赋形剂的中药提取物