药学类

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关 B、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系 C、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化 D、药物体内按一级动力学过程消除 E、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变

题目
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
C、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D、药物体内按一级动力学过程消除
E、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变
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第1题:

需要进行药物监测的情况

A、具有非线性药动学特征的药物

B、药物体内过程个体差异大的药物

C、需要长期使用某种药物

D、需要合并使用多种药物

E、特殊人群用药


答案:ABCDE

第2题:

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

B、药物消除动力学是非线性的

C、剂量增加,消除半衰期延长

D、剂量增加,消除半衰期缩短

E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化


参考答案:ABCE

第3题:

有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是

A.治疗指数低、毒性大的药物

B.中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物

C.临床效果不易很快被觉察的药物

D.具有线性动力学特征的药物

E.具有非线性动力学特征的药物


正确答案:D
在药物浓度-效应关系已经确立的前提下,下列情况测定血药浓度有意义:治疗指数低、毒性大的药物;中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物;临床效果不易很快被觉察的药物;具有非线性动力学特征的药物。

第4题:

不可用治疗药物监测(TDM)来监测

A.具有非线性药物动力学特性的药物
B.安全范围窄的药物
C.具有线性药物动力学特征的药物
D.毒副作用强的药物
E.治疗指数低的药物

答案:E
解析:

第5题:

需要监测的药物应是

A.安全范围较宽的药物

B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

C.毒副作用较弱的药物

D.具有非线性药物动力学特征的药物

E.具有线性药物动力学特征的药物


正确答案:BD

第6题:

需要进行血药浓度监测的药物为( )。

A.治疗指数高的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.具有非线性药代动力学特征的药物

E.具有线性药代动力学特征的药物


正确答案:BCD

第7题:

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


答案:C

第8题:

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征


参考答案:ABCE

第9题:

需要监测的药物应是

A.具有非线性药物动力学特征的药物

B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物

C.具有线性药物动力学特征的药物

D.毒副作用较弱的药物

E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物


正确答案:AE

第10题:

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B.给予不同剂量时,A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
C.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D.药物体内按一级动力学过程消除
E.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;C.l等)发生显著改变

答案:E
解析:
符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。

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