药学类
药物中杂质检查的依据为A.呈色反应B.沉淀或生成气体反应C.利用药物与杂质物理或化学性质的差异D.利用药物与杂质旋光性的差异E.利用药物与杂质色谱行为的差异
题目
B.沉淀或生成气体反应
C.利用药物与杂质物理或化学性质的差异
D.利用药物与杂质旋光性的差异
E.利用药物与杂质色谱行为的差异
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
炽灼残渣检查法主要用于检查
A．临床用药剂量小的药物中混有的杂质
B．有机药物中混入的各种无机杂质
C．价格昂贵的药物中混入的杂质
D．注射剂中混入的杂质
E．所有的药物无机杂志
炽灼残渣检查法主要用于检查有机药物中混人的各种无机杂质，如金属的氧化物或盐等，由于本法的取样量大，用药剂量小或价格昂贵的药物一般不做此项检查。
第2题：
葡萄糖中糊精检查
药物中杂质检查的基本原理 A、药物与杂质氧化还原性质的差异
B、杂质与一定试剂反应产生沉淀
C、药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D、药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E、药物与杂质溶解行为的差异
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
A、对药物中的有害杂质进行检查
B、药物中不能检出任何杂质
C、准确测定杂质含量
D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量
E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
第5题：
盐酸吗啡中阿扑吗啡的检查
药物中杂质检查的基本原理 A、药物与杂质氧化还原性质的差异
B、杂质与一定试剂反应产生沉淀
C、药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D、药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E、药物与杂质溶解行为的差异
第6题：
什么是药物的杂质?药物杂质限度制订的依据是什么?
药物杂质限度制定的依据是在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、储存或
生产，允许某些杂质限量存在。
第7题：
葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛检查
药物中杂质检查的基本原理 A、药物与杂质氧化还原性质的差异
B、杂质与一定试剂反应产生沉淀
C、药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D、药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E、药物与杂质溶解行为的差异
第8题：
控制药物纯度的含义是
A、药物中不允许有害杂质存在
B、药物中无害的杂质没有必要检查
C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
第9题：
洋地黄毒苷中检查洋地黄皂苷
药物中杂质检查的基本原理 A、药物与杂质氧化还原性质的差异
B、杂质与一定试剂反应产生沉淀
C、药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D、药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E、药物与杂质溶解行为的差异
第10题：
关于药物中杂质的说法，正确的是
A.药物中绝对不允许存在毒性杂质
B.药物中不允许存在普通杂质
C.药物中的杂质均要求测定含量
D.杂质的限量均用千分之几表示
E.杂质检查多为限量检查