药学类

A.所有药品B.过期药品C.成人药品D.儿童药品E.大部分药物应该丢弃的是

题目
A.所有药品
B.过期药品
C.成人药品
D.儿童药品
E.大部分药物

应该丢弃的是
参考答案和解析
答案:B
解析:
3.过期药品不能继续使用,必须丢弃。儿童不能正确识别应服用的药品种类和剂量,把药品放在儿童可以轻易拿到的地方会造成严重后果。为了防止药物之间的混淆和互相作用,所以所有药物都应保存在原始包装中。
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第1题:

《药品经营质量管理规范》规定,零售药品商店陈列药品时,必须做到()

A.药品与非药品分开

B.内服药与外用药分开

C.人用药与兽用药分开

D.儿童药与成人药分开

E.先购进的药与后购进的药分开


正确答案:A、B、C

第2题:

用于控制阿片类药物成瘾者戒断症状的药品是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品


参考答案:E

第3题:

能产生职业暴露危险或危险的药物

A.麻醉药品

B.精神药品

C.危险药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品


正确答案:C
医疗用毒性药品是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。危险药品是指能产生职业暴露危险或危险的药物,除肿瘤化疗药物(细胞毒药物)外还包括一些杀细胞药,其特点包括遗传毒性(如致基因突变、基因断裂)、致癌性、致畸作用或生育损害、在低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性。

第4题:

应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是

A.麻醉药品

B.列为国家重点监测的药品

C.上市5年以上的药品

D.所有上市药品

E.毒性药品


参考答案:B

第5题:

国家实行特殊管理的药品不包括:()。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.进口药品

D.医疗用毒性药品

E.计划生育药物


正确答案:C

第6题:

药品注册管理办法范围不包括

A.药品注册检验

B.药品经营

C.药品进口

D.药品审批

E.药物临床试验


正确答案:B
第二条规定:在中华人民共和国境内申请药物临床试验.药品生产和药品进口,以及进行药品审批注册检验和监督管理,适用本办法。

第7题:

家庭药箱应及时清理,应及时丢弃的药物有

A. 国家明文规定的淘汰药品

B.过期药品

C.霉变药品

D.以上均是


参考答案:D

第8题:

有关过期药品的处理办法的叙述正确的是

A.过期药品应集中放在黄色标记区

B.过期药品仍可继续使用

C.过期药品属于合格品

D.过期药品属于待检品

E.过期药品应集中放在红色标记区内,申报销毁


正确答案:E
对过期及其他原因不合格的药品,存放在不合格区,并设红色标记区分。对于过期药品应集中在药房仓库的红色标记区内,申报销毁。

第9题:

阿片类药物吗啡属于

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.放射性药品

E.戒毒药品


正确答案:A
阿片类药物吗啡易成瘾,长期应用会产生躯体依赖性,属麻醉药品管理范围。

第10题:

国家基本药物来自( )

A.国家药品标准收载的药品

B.上市的新药

C.进口的药品

D.化学药品

E.中成药品


正确答案:ABC

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