药学类
有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A、生产中需采用蒸气夹层锅加热 B、生产所用容器应灭菌处理 C、可添加乙醇作为稳定剂 D、应在30℃以下密封贮存 E、制剂中不可添加防腐剂
题目
有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是
A、生产中需采用蒸气夹层锅加热
B、生产所用容器应灭菌处理
C、可添加乙醇作为稳定剂
D、应在30℃以下密封贮存
E、制剂中不可添加防腐剂
B、生产所用容器应灭菌处理
C、可添加乙醇作为稳定剂
D、应在30℃以下密封贮存
E、制剂中不可添加防腐剂
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相似问题和答案
第1题：
制备糖浆剂应注意()
A、必须在洁净度为10000级环境中制备
B、可选用食用糖制备
C、应在酸性条件下配制
D、严格控制加热的温度、时间
E、糖浆剂应在10℃以下密闭贮存
参考答案：D
第2题：
关于糖浆剂的制备，叙述错误的是
A．糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
B．冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
C．糖浆剂应在避菌环境中制备
D．混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E．一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐
正确答案：B
冷溶法所需时间较长并容易污染微生物。
冷溶法所需时间较长并容易污染微生物。
第3题：
热溶法制备糖浆剂不具备( )特点。
A.适合于对热稳定成分的制备
B.糖浆剂易于保存
C.糖浆剂易于滤过澄清
D.生产周期长
正确答案：D
第4题：
有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是（ ）。
A.可添加乙醇作为稳定剂
B.应在30℃以下密封贮存
C.制剂中不可添加防腐剂
D.生产中需采用蒸气夹层锅加热
E.生产所用容器应灭菌处理
B.应在30℃以下密封贮存
C.制剂中不可添加防腐剂
D.生产中需采用蒸气夹层锅加热
E.生产所用容器应灭菌处理
答案：C
解析：
C项，低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。
第5题：
下列有关糖浆剂描述错误的是
A.糖浆剂制备应选用食用级白砂糖
B.冷溶法适用于对热不稳定的药物
C.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆
D.混合法适合于制备含药糖浆
E.热溶法适合于制备对热稳定的药物
B.冷溶法适用于对热不稳定的药物
C.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆
D.混合法适合于制备含药糖浆
E.热溶法适合于制备对热稳定的药物
答案：A
解析：
第6题：
青贮的概念、青贮制备的原理、制备过程、注意事项?
参考答案：(1)青贮：是指青玉米秆、牧草等青绿饲料经切碎、填入、压实在青贮塔或窖中，密封，在密封条件下，经过微生物发酵作用而调制成的一种多汁、耐贮存、质量基本不变的饲料。(2)原理：是在密封条件下，青料中的碳水化合物(主要是糖类)通过微生物(主要是乳酸菌)厌氧发酵，产生有机酸(主要是乳酸)，使青料的pH降到足以抑制腐败菌、霉菌等所有微生物活动的水平，从而达到能长期完好地保存青贮饲料的目的。(3)过程：1耗氧期：也称发酵预备期，指饲料青贮的环境从有氧变为厌氧的过程。青贮原料装窖压紧后虽然密封，但仍有空气。耗尽空气中氧气是保证青贮得以进行的前提。2微生物发酵竞争期：在制作青贮料时必须尽快创造乳酸发酵所需的厌氧、低pH的环境，抑制有害微生物的生长繁殖，这是青贮成败的关键。3稳定期：当乳酸积累到含量1.5%～2%，pH为4.0%～4.2%时，青贮饲料在厌氧和酸性的环境中成熟，进入稳定期。4青贮开窖期：开窖后的青贮料应尽快用完，每次取用青贮料后用薄膜盖紧，尽量减少与空气的接触。(4)注意事项：1、选择糖分和水分含量适量的饲料 2、创造厌氧条件3、减少原料杂菌污染
第7题：
有关糖浆剂制备描述错误的是
A.冷溶法需要时间较长并容易污染微生物
B.冷溶法适合对热不稳定的药物
C.热溶法适合对热稳定的药物
D.热溶法适合制备挥发性药物
E.糖浆剂制备应选用药用白砂糖
B.冷溶法适合对热不稳定的药物
C.热溶法适合对热稳定的药物
D.热溶法适合制备挥发性药物
E.糖浆剂制备应选用药用白砂糖
答案：D
解析：
第8题：
热溶法制备糖浆剂不具备的特点()。
A.适合于对热稳定成分的制备
B.糖浆剂易于保存
C.糖浆剂易于滤过澄清
D.生产周期长
正确答案：D
第9题：
关于制备糖浆剂的注意事项，叙述正确的是
A.糖浆剂应在50℃以下密闭储存
B.生产中宜用蒸汽夹层锅加热
C.糖浆剂应在100级生产环境中制备
D.应选择食用白砂糖
E.各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装
B.生产中宜用蒸汽夹层锅加热
C.糖浆剂应在100级生产环境中制备
D.应选择食用白砂糖
E.各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装
答案：B
解析：
第10题：
关于糖浆剂的错误表述是（ ）
A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液
B.应密闭，置阴凉干燥处贮存
C.除另有规定外，糖浆剂应澄清
D.应密封，置阴凉干燥处贮存
E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）
B.应密闭，置阴凉干燥处贮存
C.除另有规定外，糖浆剂应澄清
D.应密封，置阴凉干燥处贮存
E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）
答案：B
解析：
糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。蔗糖能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味，使其容易服用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质。糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%（g/ml）, ②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂 ：如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定；如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3% （其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%；如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰；必要时可加入适量的乙醇 、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对度、pH等 。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。