药学类
相似问题和答案
第1题：
A.阿苯达唑
B.丝裂霉素
C.白消安
D.甲氨蝶呤
第2题：
A、白消安
B、巯嘌呤
C、甲氨蝶呤
D、阿糖胞苷
答案：B、D
解析：巯嘌呤（6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程；甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制；阿糖胞苷主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。
第3题：
在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。
A 甲磺酸酯
B 丁二醇
C 磺酸酯
D 氯乙胺
第4题：
关于白消安的药动学特点，叙述错误的是
A、口服给药的体内过程符合一室开放模型
B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C、口服吸收慢
D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性
第5题：
白消安的化学结构为下列哪项
A、
B、
C、
D、
E、
第6题：
下列何种治疗有利于Ph阳性率降低或部分转阴
A．羟基脲
B．白消安(马利兰)
C．脾切除
D．联合化学治疗
E．干扰素
第7题：
为磺酸酯类烷化剂
A、白消安
B、卡莫司汀
C、环磷酰胺
D、塞替派
E、卡马西平
第8题：
下列不能直接作用于DNA的药物为
A．长春新碱
B．白消安
C．卡莫司汀
D．塞替派
E．氮芥
长春新碱属于长春碱类抗肿瘤药物的主要代表物，其能与微管蛋白双倍体聚合成为微管；又可诱导微管的解聚，使纺锤体不能形成，细胞停止于分裂中期，从而阻止癌细胞分裂繁殖。白消安为磺酸酯及多元卤醇类生物烷化剂，且是双功能烷化剂，在体内由于甲磺酸酯基较好的离去基团，使C－O键断裂和细胞内多种成分反应，也可以和DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的N7烷基化产生交联；还可以和氨基酸及蛋白质中的SH反应，从分子中除去其S原子。卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂，是将β－氯乙基与亚硝基脲相连而得到的一类抗肿瘤药物。由于N－亚硝基的存在，使得亚硝基的氮原子与相邻的羰基之间的键变得不稳定，在生理pH环境下易发生分解，生成亲核性试剂，与DNA发生烷基化，达到治疗作用。塞替派为乙撑亚胺类生物烷化剂，在与DNA作用时，塞替派结构中的氮杂环丙基分别和核苷酸中的腺嘌呤、鸟嘌呤的3－N和7－N进行烷化剂，生成塞替派DNA的烷基化产物。所以答案为A。
第9题：
下列哪种治疗见效最快
A．美法仑
B．白消安
C．羟基脲
D．放射性磷
E．环磷酰胺
第10题：
下列结构是哪个药物（ ）。
A．白消安
B．环磷酰胺
C．美法仑
D．卡铂
E．卡莫司汀