有关HLA的描述错误的是A:HLA是人类白细胞抗原B:HLA基因复合体以共显性复等位基因的方式进行遗传C:HLA基因复合体位于人类第6号染色体的短臂上D:仅存在于白细胞上E:HLA基因复合体呈现高度多态性

有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是

A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析

B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况

C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子

D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果

E、分型结果属于高分辨分型方法

有关HLA-1系统描述错误的是

A、HLA-1系统有HLA-1a、-1b、-1c三个等位基因

B、编码FcyRⅢa的FCGR3A基因与FCGR3B高度同源

C、FCGR3B*1和FCGR3B*2有5个碱基不同

D、FCGR3B*2和FCGR3B*3有2个碱基不同

E、FCGR3A与FCGR3B*1有3个碱基相同

HLA基因分型与血清学方法比较的特性描述错误的是

A、基因分型检测的是个体HLA座位等位基因的核苷酸序列

B、血清学技术检测的是HLA座位上的抗原情况

C、两种方法均不需要新鲜标本

D、基因分型错误率远低于血清学方法

E、两种方法在临床应用上互相补充

有关血清学分型方法特性描述错误的是

A、需要分型标准血清

B、需要活性淋巴细胞

C、常用于指定抗原

D、只能检测HLA-Ⅰ类抗原

E、常见方法是微量淋巴细胞毒试验

HLA抗体检测的ELISA方法特性描述错误的是

A、可检测补体依赖的HLA抗体

B、可检测非补体依赖的HLA抗体

C、可鉴定出HLA-Ⅰ类抗体

D、可鉴定出HLA-Ⅱ类抗体

E、不能区分免疫球蛋白型

HLA基因分型PCR-RFLP方法有关特性描述错误的是

A、早期应用于HLA-A、B位点基因分型

B、利用限制性核酸内切酶消化

C、可能受实验条件影响导致消化不完全

D、部分碱基差异难以找到合适的限制性核酸内切酶

E、为早期的HLA基因分型方法

有关HLA细胞学检测描述错误的是

A、细胞分型技术指定了多个HLA-Ⅰ类抗原

B、有纯合细胞分型方法

C、常见的方法为混合淋巴细胞培养方法

D、细胞分型指定偏差较大

E、分型细胞来源较困难

血清学方法指定HLA抗原描述错误的是

A、血清学方法可以检测HLA-Ⅰ类抗原

B、血清学方法可以检测HLA-Ⅱ类抗原

C、HLA-Ⅰ类抗原需要系统分离纯化B淋巴细胞

D、HLA-Ⅱ类抗原需要系统分离纯化B淋巴细胞

E、HLA-DPB1抗原表达弱，很难采用血清学确定抗原型别

HLA抗体检测的Luminex检测技术特性描述错误的是

A、以包被抗原的微球磁珠作为靶细胞

B、每种磁珠上包被一种抗原

C、多种磁珠可以在同一体系内反应

D、不能区分HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ抗体

E、有HLA抗体筛选和HLA抗体确认两种试剂

有关粒细胞凝集实验描述错误的是

A、早期建立的方法

B、需要分离粒细胞

C、方法灵敏度最高

D、HLA抗体会导致假阳性结果

E、高滴度免疫复合物导致假阳性结果