检验类
女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为A.抗DNP抗体和ANAB.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C.抗dsDNA抗体和ANAD.抗ssDNA抗体和抗ANAE.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
题目
B.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
C.抗dsDNA抗体和ANA
D.抗ssDNA抗体和抗ANA
E.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
相似问题和答案
第1题：
SLE是一种系统性自身免疫性疾病，临床表现多样，除皮肤红斑外，常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状，诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。不属于SLE特点的是A、贫血
B、血小板减少
C、白细胞减少
D、ANA阳性
E、补体升高
下列自身抗体中，特异性高且已纳入SLE最新诊断标准的是A、ANA
B、抗核糖体抗体
C、抗心磷脂抗体
D、抗Smith抗体
E、抗组蛋白抗体
下列自身抗体中，在SLE中出现频率最低的是A、抗Smith抗体
B、抗dsDNA抗体
C、抗SSA抗体
D、抗U1RNP抗体
E、抗SCL-70抗体
问题 2 答案：D
问题 3 答案：E
第2题：
女，30岁，系统性红斑狼疮(SLE)患者，其不会出现
A．血红蛋白减少
B．网织红细胞减少
C．淋巴细胞减少
D．白细胞减少
E．血小板减少
解析：系统性红斑狼疮是常见的自身免疫性疾病，常有血细胞减少，包括白细胞减少、红细胞(血红蛋白)减少、淋巴细胞减少和血小板减少。其减少的机制主要是由于免疫性破坏过多的血细胞所致，因此骨髓造血会代偿性增加，这样代表骨髓造血情况的网织红细胞不是减少，而是增加。所以系统性红斑狼疮病人不会出现网织红细胞减少。
第3题：
女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮(SLE)，下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为
A、抗DNP抗体和ANA
B、抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
C、抗dsDNA抗体和ANA
D、抗ssDNA抗体和抗ANA
E、抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
第4题：
患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛、苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。经系列检查后，明确诊断为系统性红斑狼疮（SLE），检查结果为A、红细胞沉降率增快，抗核抗体（＋），类风湿因子（＋）
B、抗核抗体（＋），抗Sm抗体（＋）
C、高丙种球蛋白血症，尿蛋白（+++）
D、Coombs试验（＋），血小板、白细胞减少
E、抗双链DNA（＋）或梅毒血清学假阳性
提示疾病处于活动期的是A、抗核抗体（＋）
B、红细胞沉降率增快、球蛋白增加
C、补体CH50、C3、C4下降
D、抗rRNP抗体（＋）
E、抗SM抗体（＋）
问题 2 答案：C
第5题：
A、口腔溃疡和抗核抗体(+)
B、肝肿大，脱发和RF(+)
C、胸腔积液，雷诺现象和抗SM抗体(+)
D、心包积液，低补体血症和皮肤狼疮带(+)
E、行为异常，幻觉，全血细胞减少和雷诺现象
第6题：
女性，34岁。不规则发热半年，伴关节疼痛，三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE，进行以下体检和实验室检查，除哪项外均支持SLE的诊断？
A、口腔溃疡和抗核抗体阳性
B、肝脾肿大，脱发和雷诺现象
C、胸腔积液，雷诺现象和LE细胞阳性
D、心包积液，低补体血症和皮肤狼疮带阳性
E、行为异常、幻觉，全血细胞减少和RF阳性
第7题：
A、抗核抗体阳性可以诊断为SLE
B、抗双链DNA抗体与疾病活动性不相关
C、抗RNP抗体是SLE标记性抗体
D、母代抗SSA抗体阳性子代不易患SLE
E、抗ANA抗体特异性非常低
【答案解析】 抗核抗体阳性特异性非常低，阳性不能区分SLE还是有其他结缔组织病;抗双链DNA抗体与疾病的活动性密切相关;抗RNP抗体不是其标记性抗体，是与雷诺现象有关的抗体;母代抗SSA抗体阳性其子代易患SLE。
第8题：
患者，女性，20岁。反复发热伴有面部红斑，实验室检查：白细胞和淋巴细胞减少，以"红斑狼疮"入院。推荐最佳的自身抗体组合进行检测为
A、抗RNP抗体和ANA
B、抗dsDNA和抗Sm抗体
C、抗dsDNA和ANA
D、抗dsDNA和抗RNP抗体
E、抗SSA和抗核蛋白抗体
第9题：
诊断系统性红斑狼疮(SLE)敏感性高；特异性较低，作为SLE筛选试验的抗体是
A．ANA
B．抗dsDNA抗体
C．抗Sm抗体
D．抗SSA抗体
E．抗U1RNP抗体
第10题：
A、抗DNP抗体和ANA
B、抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
C、抗dsDNA抗体和ANA
D、抗ssDNA抗体和抗ANA
E、抗SSA抗体和抗核蛋白抗体