第1题:
硬度()。
A. 是片剂物理方面质量检查
B. 是片剂化学方面质量检查
C. 是微生物方面质量检查
D. 片剂的贮存要求
第2题:
A、增加药物的稳定性
B、减轻药物对胃肠道的刺激
C、提高片剂的生物利用度
D、避免药物的首过效应
E、掩盖药物的不良气味
第3题:
下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )。
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
C.片剂的片重差异检查时,所取片数为10片
D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
第4题:
《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。
第5题:
A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异
B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定
C、凡检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异限检查
D、凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
E、一般压制片应在15min内全部崩解
第6题:
对片剂崩解度的叙述中,错误的是( )
A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C、水分的透入是片剂崩解的首要条件
D、辅料中黏合剂的黏合力越大,片剂的崩解时间越长
E、片剂经过长时间储存后,崩解时间往往会缩短
第7题:
片剂的质量检查有哪些项目?
第8题:
含量均匀度()。
A. 是片剂物理方面质量检查
B. 是片剂化学方面质量检查
C. 是微生物方面质量检查
D. 片剂的贮存要求
第9题:
关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第10题:
关于片剂质量检查的叙述错误的是
A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查