当鉴别检验包括抽样时，根据品牌、规格、批号、包装等情况进行分类后，按下列哪些方面抽取的样品符合规定。（）A数量在10～50件之间的，随机抽取10件，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取2～5条作为试样B数量在5～10件的，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取2～5条作为试样C、数量在5件以下的，分别从每件中随机抽取1～2条，形成样本，再从样本中随机抽取2条作为试样C数量不足2件时，则从所有样品中随机抽取1～2条作为试样D数量不足2条时，则从所有样品中随机抽取1条或全数抽

药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

当一批样品的包装件数(N)超过１00件时，抽样量(n)按（ ）公式计算。

有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

《食品安全法》规定，食品安全监管部门在进行抽样检验时，应当( )。

A.免费索要样品

B.购买抽取的样品

C.随意抽取

D.仅收取检验费

此题为判断题(对，错)。

食品安全监管部门在进行抽样检验时应()。

A.免费索要样品

B.购买抽取的样品

C.随意抽取

D.仅收取检验费

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C、验收抽取的样品应当具有代表性

D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

从批产品中按规定的抽样方案抽取少量样品(构成一个样本)所进行的抽样检验，其目的在于判定（ ）是否符合要求。

A.抽样方案

B.样本

C.批产品

D.抽取的样品